Células madre sin destruir embrión obtuvieron científicos españoles

Dichas células son inmunológica y genéticamente compatibles con el embrión del que proceden y podrán usarse en el diseño de terapias dirigidas a regenerar órganos y tejidos dañados.

La línea, conocida como VAL10-B, en cuya obtención los científicos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de la ciudad de Valencia han trabajado durante dos años, fue presentada hoy en rueda de prensa por el responsable regional de Sanidad, Manuel Cervera, y por el jefe del equipo científico, carlos Simón.    

Simón señaló que siempre existirán "debates éticos y morales" sobre este tipo de investigaciones, aunque indicó que el objetivo de su equipo ha sido "obtener la mejor fuente de células madre", en este caso sin destruir el embrión.    

La línea celular procede de un embrión en el tercer día de desarrollo y en estadio de siete células.   

Una de ellas, llamada blastómera, se aisla mediante técnicas de "macromanipulación" manteniendo la viabilidad del embrión del que procede.    

La derivación celular desde una blastómera constituye un método alternativo para evitar la destrucción del embrión, además de crear una línea celular pluripotente perfectamente compatible con el niño que va a nacer.    

Es la primera vez que se consigue en Europa una línea de células madre embrionarias, manteniendo la viabilidad del embrión, y la tercera vez que se logra en el mundo, tras los grupos de investigadores de Boston y de la Universidad de San Francisco.    

Simón señaló que las células madre obtenidas son inmunológica y genéticamente compatibles con el embrión del que proceden y poseen las mismas características que las células obtenidas por otros procedimientos.    

La nueva línea celular puede tener posibilidades terapéuticas para el tratamiento de la diabetes, enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, leucemia o enfermedades cardiacas y hepáticas.    

También permitirá el diseño de terapias celulares dirigidas a regenerar órganos y tejidos dañados, prevenir y avanzar en el conocimiento de los defectos congénitos y trabajar en el ensayo de modelos "in vitro" de fármacos para el tratamiento de enfermedades.    

Simón indicó que en E.U. ya hay un proyecto con células madre embrionarias, aprobado por su nuevo presidente, Barack Obama, para el tratamiento de pacientes con sección de médula espinal (tetrapléjicos).

EFE