La abogada Olga Cecilia Suárez, vinculada con la
Fundación Carlos Portela, asegura que Caprecom no les está brindando medicamentos y les está
negando exámenes. Secretaría de Salud eleva queja.
La vida y la salud de doce niños con cáncer están en riesgo, según la fundación
Carlos Portela, debido a que su EPS les está negando
los servicios de quimioterapia, citas de control médico, suministro de
medicamentos y exámenes de laboratorio.
Así lo denunció la abogada Olga Cecilia Suárez, quien añadió que Caprecom argumenta que no ha podido prestar dichos
servicios porque no tiene contratos suscritos actualmente con las IPS que
poseen las unidades básicas de atención para los niños con cáncer, según lo
especifica la Ley 1388 de 2010.
“No es válido lo que dice la EPS porque estamos hablando de una población
que es sujeto de especial atención por parte del Estado”, señaló Suárez.
Marta Lucía Galeano cuida de su hija Luisa
Fernanda de 12 años cuando no está cubriendo turnos de aseo en las graderías
del estadio Pascual Guerrero.
Hace ocho meses a la niña le detectaron un linfoma No Hodgkin
(cáncer en los ganglios) y debido a que le cancelaron la última cita de
control, ya suma 44 días sin ver al especialista.
“Mi hija tenía consulta la primera semana de agosto en Imbanaco
y allá nos dijeron que no podían atenderla porque no había contrato vigente con
Caprecom. Yo he ido a la EPS y siempre me salen con
excusas. A mí me da miedo que la niña recaiga. Ella me pide que luche, que no
la deje morir”, dijo Martha Lucía.
Un caso similar es el de María del Socorro Acosta, abuela de Karen, a quien Caprecom le entregó una autorización para medicamentos de
quimioterapia que no pudo reclamar en la droguería porque no hay un convenio
reciente con la EPS.
También le sucedió a Leidy Gutiérrez, mamá de
Linda Lucía, bebé de un año y medio que tiene un tumor maligno entre la vejiga
y el intestino.
“Es que ese es el dulce de ellos ahora, autorizan todas las órdenes pero
después, cuando uno las va a pedir, no nos entregan nada”, aseguró.
Las doce familias que están viviendo este drama radicarán una acción de
tutela colectiva y solicitarán una medida provisional como mecanismo
transitorio.
“Esto significa que se le va a dar conocimiento a un juez de que hay vidas
en peligro y que por eso es necesario que se resuelva la situación antes de los
diez días hábiles que se toman las tutelas comunes”, indicó la abogada de la
fundación, Olga Cecilia Suárez.
Frente a estas quejas, el secretario de Salud de Cali, Diego Calero, afirmó
que ninguno de los afiliados de la EPS debe estar sin cubrimiento.
“La defensora del paciente, Maryluz Zuluaga, hizo el reporte de lo que está pasando ante la
Secretaría y estamos preparando un informe para enviárselo al director de Caprecom, Carlos Mario Ramírez, porque es preocupante”,
dijo le funcionario.
El País intentó conocer la respuesta de la directora regional de Caprecom, Erika Mendoza, ante
estas quejas, pero no fue posible obtenerla.
En 2010 el Congreso nacional decretó la Ley 1388, ‘Por el derecho a la vida
de los niños con cáncer en Colombia’.
El objeto de la ley es reducir la mortalidad “a través de la garantía por
parte de los actores de la seguridad social en salud, de todos los servicios
que requieren para su detección temprana y tratamiento integral, aplicación de
protocolos y guías de atención estandarizados y con la infraestructura,
dotación, recurso humano y tecnología requerida, en centros especializados y
habilitados para tal fin”.
La fundación Carlos Portela lleva más de catorce
años trabajando por los niños con cáncer y sus familias en Cali. Actualmente
ayudan a más de 590 infantes.